药品安全Triager
经过全面认证和审计就绪文学监控软件工具，以帮助制药公司满足其监管产品安全监督要求。药品安全Triager使药品安全监控方便，兼容，高效。
联系我们今天看到药品安全Triager如何能成为你的文学监控流程的核心部分。
药品安全Triager的建立是为了使药品安全监测文学流程更加高效，成本效益和兼容。它允许审核小组专注于病人的安全问题在科学文献和精简文学监控流程，ICSRs，汇总报告（包括PBRER，PSUR和DSUR）和安全信号。对于具有监测医疗产品的安全和检测对他们的风险收益平衡的任何组织，药品安全Triager是一个重要的工具。
有了药物安全测试器，你可以:
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削减了一半的时间需要监视ICSRs医学文献
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由80％减少花在审查汇总报告和安全信号医学文献的时间
药品安全Triager功能概述
药物安全Triager（以前称为PI2药物安全Triager）也形成我们的医学文献监控解决方案的一个组成部分，与无缝工作对话®平台,对话®通知经理我们文献筛选服务。了解更多关于我们端到端方法的医学文献监测药物警戒。
充分验证和审计就绪文学监控
药物安全Triager的每个实现与一个验证包，其中包括健壮，医药行业标准，计算机系统验证文档递送。验证和文档的努力与医药行业法规和指导方针进行，以确保符合卫生部门预期。
在药品安全Triager，涉及到药品安全方面的参考文献进行了系统回顾过程中自动捕捉并附加一个不可编辑的审计跟踪记录。这个过程确保所有记录并完全是审计就绪，包括卫生部门的检查。
支持人工智能
我们的机器学习模型的帮助，使文献回顾过程中药品安全Triager更快，更高效，更彻底的执行。
使用NLP(自然语言处理)，我们的机器学习模型自动识别科学文献中符合有效ICSRs标准的参考文献，汇总报告或安全信号。这些引用然后被发送到药物安全测试者，最相关和重要的引用在队列的前面。这使得审查团队能够更好地确定工作的优先级，并降低错过ICSR的风险。
而且，因为它使用的机器学习，系统持续改进。作为审查小组验证从AI的结果，他们提供的反馈来进行周期性的重新训练模型，以准确地找到相关的文献引用。
配置的工作流程
药品安全Triager拥有现代化的，直观的，可靠的接口，提供一系列有用的功能，包括：
- 可配置接口
- 全文访问和订购功能
- 能够上传多个文件
- 审计跟踪每个文档
- 无缝的工作分配给多个用户角色
- 合规性和监管报告
- E2B R3输出到案例处理
- 增强的参考重复数据删除
简化的流程
药品安全Triager被证明能提供可衡量的效率和成本节约，同时提高生产力，合规性和质量。
它消除了重复和不一致的引用并能降低文献通过安全的科学家和医生通过高达70％的累计报告和安全信号进行审查。
文献参考文献通过工作流自动进入药物安全筛选流程，并以直观易用的方式进行组织。
怎么运行的
什么我们的客户说
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经理药物安全系统，TOP 50医药公司
DIRECTOR全球信息服务
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HEAD文献的筛选，TOP 10 PHARMACEUTICAL COMPANY
添加药品安全Triager到你的医学文献监测过程
药品安全Triager可以与现有的药品安全工作流程无缝集成。联系我们下面来讨论我们如何能够帮助你改变你的做法医学文献监控。
