社交媒体的最新趋势是做好事——为肌萎缩性脊髓侧索硬化症的研究筹集资金，ProQuest西雅图办公室最近接受了这一挑战(见图)。
ALS，或“肌萎缩性脊髓侧索硬化症，通常被称为葛雷克氏症，是一种影响大脑和脊髓神经细胞的进行性神经退行性疾病。运动神经元从大脑延伸到脊髓，从脊髓延伸到全身的肌肉。渐冻人运动神经元的进行性退化最终导致其死亡。”- - -ALS的网站
当然，目前有针对这种可怕疾病的研究，但做研究的人很难获得大量的资金支持，而那些患有这种疾病的人也不能总是做很多筹款或宣传活动。yobet真人vip肌萎缩性脊髓侧索硬化症研究人员和筹款人面临的障碍是巨大的，部分原因是在任何特定时间罹患此病的人数相对较少。目前，美国约有3万人患有不同阶段的肌萎缩性侧索硬化症。这个数字证明了这种疾病是多么无情。ALSTDI的发展主任卡罗尔·汉密尔顿说，ALS患者在确诊后的平均预期寿命是2到5年。因此，肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者没有机会建立社区，提出强有力的、一致的理由，要求增加资金。“(ESPN)。
人们普遍认为，冰桶挑战的想法来自皮特·弗雷茨，他在29岁时被诊断出患有这种疾病。他的感人故事就在这里．(显而易见的问题是，皮特自己有没有参加过冰桶挑战?是的，8月14日，在芬威球场，见图)。
冰桶和冷水是干什么用的?一些人说，这始于体育明星互相挑战，模仿传统的赛后恶作剧，“把运动饮料容器倒在教练的头上。”还有人说，冷水会让肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者感到神经细胞萎缩和瘫痪。
《芝加哥论坛报》发布一篇专栏“相反，它来自于一群职业运动员之间流传的一个挑战，其中包括高尔夫球手格雷格·诺曼(Greg Norman)和摩托车赛车手杰里米·麦格拉思(Jeremy McGrath)。那些拒绝冰浴的人被迫向挑战者选择的慈善机构捐赠100美元。”
不管它是怎么开始的，它肯定已经像病毒一样传播开来，并筹集了数百万美元。ESPN的博客文章指出，截至8月20日，“根据肌萎缩侧索硬化症协会(ALS Association)的数据，在7月29日至8月14日的两周时间里，冰桶挑战开始后，已有近14.6万名新捐赠者加入。在此期间，ALS协会各分会收到了760万美元的捐款，而2013年同期为140万美元。国家办公室的资金尤其充裕，收到了550万美元的捐款，而去年同期为3.2万美元。”
8月22日，[来自纽约时报:ALS协会周四上午表示，从7月29日到8月21日，他们已经收到了4180万美元的捐款....从7月29日到8月21日，平均捐赠金额为46.25美元，迄今为止最大的一笔捐赠是一张10万美元的个人支票……”
根据ALS网站的数据，截至8月27日，已经筹集了9000多万美元。那是很多冷血的人!
对于那些不喜欢往自己身上泼冰水的人来说，有个话题标签#新冰桶挑战，你只需向ALS或其他你选择的组织捐款，然后请朋友们也这么做。
你参加过# alsicebucket挑战吗?
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